O Ministério da Saúde anunciou nesta segunda-feira (9) a suspensão temporária da aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada em conjunto com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária e tem caráter preventivo enquanto são investigados relatos de reações adversas em pessoas imunizadas.
Segundo o ministro da Saúde, Alexandre Padilha, foram registrados 42 episódios classificados como reações severas após a vacinação. Entre os casos, três foram considerados graves, incluindo dois óbitos. Até o momento, não há comprovação de ligação direta entre as mortes e o imunizante.
A vacina vinha sendo aplicada desde o início do ano em projetos-piloto realizados nos municípios de Botucatu, Maranguape e Nova Lima, contemplando pessoas entre 15 e 59 anos. Cerca de 500 mil doses foram aplicadas até o dia 30 de maio.
O imunizante também começou a ser ofertado, em fevereiro, a profissionais da atenção primária à saúde por meio do Sistema Único de Saúde (SUS), com previsão de alcançar aproximadamente 1,2 milhão de trabalhadores. Em março, ações de vacinação ocorreram ainda em Araguaína.
De acordo com Alexandre Padilha, a suspensão busca aprofundar a análise dos eventos registrados e identificar possíveis fatores de risco entre os vacinados.
“As doses permanecerão armazenadas nas unidades de saúde, mas não serão aplicadas até a conclusão das investigações”, afirmou o ministro durante coletiva.
O Ministério da Saúde orienta que pessoas imunizadas recentemente, especialmente nos últimos 21 dias, permaneçam atentas a sintomas incomuns e procurem atendimento médico em caso de necessidade.
O diretor do Programa Nacional de Imunizações (PNI), Eder Gatti, ressaltou que a vacina passou por todas as etapas exigidas de testes clínicos antes da aprovação, incluindo estudos com aproximadamente 11 mil participantes. Segundo ele, os eventos adversos agora observados são considerados raros e não haviam sido identificados nas fases anteriores de pesquisa.
A vacina do Butantan recebeu aprovação da Anvisa no final de 2025 e apresenta eficácia geral de 65%, chegando a 85% na prevenção de casos graves da dengue.
Atualmente, o SUS também disponibiliza a vacina Qdenga, produzida pela farmacêutica Takeda.
Dados do Ministério da Saúde apontam que o Brasil registra, em 2026, redução significativa nos casos de dengue em comparação aos anos anteriores, tanto no número de infecções quanto de mortes relacionadas à doença.
